{"product_id":"kuldeep-patel-nowe-pochodne-bazy-schiffa-5-podstawionego-tiadiazolu-9786209256721","title":"Nowe pochodne bazy Schiffa 5-podstawionego tiadiazolu","description":"¿rodki przeciwbakteryjne nale¿¿ do najcz¿¿ciej stosowanych i nadu¿ywanych leków. Oporno¿¿ na dost¿pne leki szybko staje si¿ powänym problemem na cäym ¿wiecie. Potrzeba opracowania nowych zwi¿zków, które pozwol¿ zwalczä t¿ oporno¿¿, stäa si¿ jednym z najwäniejszych obszarów badä naukowych. Wed¿ug przegl¿du literatury tiadiazol jest wszechstronn¿ grup¿ funkcyjn¿, która wykazuje szeroki zakres aktywno¿ci biologicznej. Grupa funkcyjna tiadiazolu dziäa jako \"domena wi¿¿¿ca wodór\" i \"uk¿ad donorowy dwóch elektronów\". Na rynku dost¿pnych jest wiele leków zawieraj¿cych rdze¿ tiadiazolowy, takich jak acetazolamid, metazolamid, sulfametazol itp. Pochodne 1,3,4-tiadiazolu ciesz¿ si¿ du¿ym zainteresowaniem i s¿ coraz cz¿¿ciej badane ze wzgl¿du na ich ró¿norodne w¿äciwo¿ci biologiczne. Tiadiazole wykazuj¿ ró¿norodne w¿äciwo¿ci biologiczne, prawdopodobnie ze wzgl¿du na obecno¿¿ grupy = N-C-S. Bior¿c pod uwag¿ powy¿sze obserwacje, zsyntetyzowano pochodne tiadiazolu i oceniono je jako ¿rodki przeciwdrobnoustrojowe. Pochodne tiadiazolu zsyntetyzowano i oczyszczono poprzez rekrystalizacj¿. Reakcje monitorowano za pomoc¿ chromatografii cienkowarstwowej z u¿yciem ¿elu krzemionkowego GF254 jako adsorbentu na p¿ytce szklanej.","brand":"Wydawnictwo Nasza Wiedza","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53798304317782,"sku":null,"price":0.0,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0925\/5829\/5382\/files\/product_image_9786209256721_1.jpg?v=1781809161","url":"https:\/\/www.momoxbooks.com\/products\/kuldeep-patel-nowe-pochodne-bazy-schiffa-5-podstawionego-tiadiazolu-9786209256721","provider":"momoxbooks","version":"1.0","type":"link"}