{"product_id":"khan-mosin-s-alteracoes-geneticas-em-pacientes-com-cancro-da-tiroide-do-vale-da-caxemira-9786208922009","title":"Alterações genéticas em pacientes com cancro da tiróide do Vale da Caxemira","description":"O carcinoma da tiróide é a neoplasia maligna endócrina mais prevalente e representa 2% de todos os cancros humanos. Analisámos o exão 15 do gene BRAF e os exões 1 e 2 dos genes RAS em sessenta (60) amostras consecutivas de tecido da tiróide (tumor e tecido normal adjacente). No geral, foram encontradas mutações no BRAF em 25% (15 de 60) dos casos, afetando o códon 600 (valina para glutamina) e restritas apenas ao cancro papilar da tiróide, mas sem qualquer mutação no RAS. Analisámos 140 amostras de sangue de pacientes com cancro da tiróide para HRAS T81C e polimorfismo RET em comparação com 170 controles sem cancro. O gene TSHR foi encontrado hipermetilado em 25% (15 de 60) dos casos, com forte associação com níveis elevados de TSH. Concluímos que tanto os eventos mutacionais quanto a superexpressão do gene BRAF estão altamente implicados na patogênese do cancro da tiróide e que a superexpressão da proteína BRAF é independente do estado mutacional do BRAF. Os polimorfismos HRAS T81C e RET aumentam moderadamente o risco de cancro da tiróide. O nosso estudo mostrou uma alta implicação da metilação do gene TSHR e sua associação significativa com a mutação BRAF V600E em tumores da tiróide, retratando uma conexão positiva entre a via TSHR e a via MAP Kinase.","brand":"Edições Nosso Conhecimento","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53699453288790,"sku":null,"price":0.0,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0925\/5829\/5382\/files\/product_image_9786208922009_1_0c9160d8-700f-4a8c-b143-c94e344e6fe8.jpg?v=1781755997","url":"https:\/\/www.momoxbooks.com\/products\/khan-mosin-s-alteracoes-geneticas-em-pacientes-com-cancro-da-tiroide-do-vale-da-caxemira-9786208922009","provider":"momoxbooks","version":"1.0","type":"link"}