{"product_id":"aamir-al-mosawi-nowy-autosomalny-recesywny-syndromiczny-wariant-zespo-u-hinmana-9786209019531","title":"Nowy autosomalny recesywny syndromiczny wariant zespo¿u Hinmana","description":"Nieneurogenny p¿cherz neurogenny lub zespó¿ Hinmana jest tradycyjnie uwäany za funkcjonalne zaburzenie oddawania moczu u dzieci bez nieprawid¿owo¿ci neurologicznych lub anatomicznych. Chociä cz¿sto jest nabyte, najnowsze dane sugeruj¿ mo¿liwo¿¿ wyst¿powania postaci wrodzonych lub rodzinnych. Niniejsza ksi¿¿ka opisuje rzadkie rodzinne wyst¿powanie nieneurogennej neurogennej dysfunkcji p¿cherza moczowego u trzech sióstr z Iraku, urodzonych przez spokrewnionych rodziców. U jednej z sióstr rozwin¿¿a si¿ przewlek¿a niewydolno¿¿ nerek, podczas gdy najm¿odsza wykazywäa cechy dysmorfii twarzy, jednak wszystkie zachowäy normalne zdolno¿ci poznawcze. Doustna alfuzosyna by¿a z powodzeniem stosowana we wszystkich trzech przypadkach, zmniejszaj¿c potrzeb¿ cewnikowania i zachowuj¿c czynno¿¿ nerek. Wzorzec rodzinny, powi¿zana dysmorfologia i pozytywna odpowied¿ farmakologiczna silnie sugeruj¿ nowy autosomalny recesywny zespó¿ Hinmana. Odkrycia te podwäaj¿ tradycyjny pogl¿d na zespó¿ Hinmana jako stan wy¿¿cznie nabyty i podkre¿laj¿ potrzeb¿ oceny genetycznej i wczesnej interwencji w podobnych przypadkach.","brand":"Wydawnictwo Nasza Wiedza","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53737503686998,"sku":null,"price":0.0,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0925\/5829\/5382\/files\/product_image_9786209019531_1.jpg?v=1781782925","url":"https:\/\/www.momoxbooks.com\/products\/aamir-al-mosawi-nowy-autosomalny-recesywny-syndromiczny-wariant-zespo-u-hinmana-9786209019531","provider":"momoxbooks","version":"1.0","type":"link"}